隐色盲是什么意思，为什么色盲是伴X隐性遗传这个结论是怎么导出来的

来源：整理时间：2023-06-03 15:49:30 编辑：隐形眼镜手机版

本文目录一览

1，为什么色盲是伴X隐性遗传这个结论是怎么导出来的
2，高中生物学知识擅长生物的请解答
3，医学遗传学问答题遗传病有哪些特点
4，高二的生物的知识点有那些
5，色盲是怎么回事能治吗

1，为什么色盲是伴X隐性遗传这个结论是怎么导出来的

色盲的女性和不色盲男性结婚，儿子全都是色盲，女儿都不是色盲。如果假设色盲的基因在常染色体上，这个现象是无法解释的如果假设在X染色体上，一切就说得通了

为什么色盲是伴X隐性遗传这个结论是怎么导出来的

2，高中生物学知识擅长生物的请解答

由基因遗传既咯。

常显：多指并指常隐：白化病苯丙酮尿症 X显：抗VD佝偻病 X隐：红绿色盲血友病 Y病：外耳道多毛症（其他多基因病染色体病不遵循孟得尔仅需知道其症状）由于笔记没在手更多的例子一时想不起来

是湖南的吗？是就去看生物必修2笫三章笫二课，人类基因遗传病，没改的话应该在书的第83页吧

记少不记多,白血病为伴X隐性遗传,红绿色盲为伴X隐性遗传,果蝇的白眼为伴X隐性遗传,佝偻痛为伴X显性遗传,白化病为伴常染色体隐性

色盲是伴X隐性遗传，白化是常染色体隐性遗传，并指好像是多基因控制的遗传，望采纳

高中生物学知识擅长生物的请解答

3，医学遗传学问答题遗传病有哪些特点

姨表亲是妈妈家的意思吧。。。那我就这么以为了假肥大型肌营养不良为x连锁隐性疾病，所以男孩患病的概率高于女孩。根据你的描述，我按最糟糕的情况来说：1. 父母无此病，但母亲家有遗传，所以母亲为携带，父亲不携带。2. 该女性有50%的概率携带致病基因。3. 如果该女性的确携带致病基因，她所生女孩得病的概率为0%，携带为50%，不携带为50%；她所生男孩得病的概率为50%，不携带的概率为50%。因为x连锁隐性遗传病的遗传特点是，女孩要2个x才会得病，但男孩1个x就可以得病，而这个x正好来自于母亲（还有一个是y）

遗传病的种类大致可分为三类：一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。 2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。 3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

医学遗传学问答题遗传病有哪些特点

4，高二的生物的知识点有那些

http://gz.fjedu.gov.cn/shengwu/ShowArticle.asp?ArticleID=20614

必修二生物全解：第一章：遗传因子的发现1.孟德尔的豌豆杂交实验：（1）杂交、自交、测交（2）性状、相对性状、显（隐）性性状、性状分离2.孟德尔遗传定律：（1）基因分离定律（2）自由组合定律第二章：基因和染色体的关系1.减数分裂和受精作用（1）减数分裂：对象、过程、结果、周期（2）减I主要特征、减II主要特征，减数分裂、受精作用、有丝分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量的变化规律（3）精子的形成过程（4）软细胞的形成过程（5）受精作用（6）意义2.有性生殖的有关概念和判断细胞分裂方式的方法3.基因在染色体上 (1)基因与染色体的平行关系（2）孟德尔遗传规律的现代解释①基因的分离定律的实质②基因的自由组合的实质4.伴性遗传（1）概念（2）实例：如常显：多指、并指常隐：白化伴X显：抗维生素D佝偻病伴X隐：色盲、血友伴Y：外耳道多毛症第三章：基因的本质1.DNA分子的结构特点2.DNA分子的复制:（1）发生时期（2）发生条件（3）复制的分子基础（4）特点（5）意义3.基因是有遗传效应的DNA片段（1）基因与DNA的关系（2）DNA片段中的遗传信息（3）基因与性状的关系（4）生物体多样性和特异性的物质基础4.DNA分子中碱基量的关系第四章：基因的表达1.基因指导蛋白质的合成（1）RNA的种类（2）转录（3）翻译（4）密码子（5）反密码子2.基因对性状的控制（1）中心法则（2）基因、蛋白质与性状的关系第五章：基因突变及其他变异1.基因突变和基因重组（1）基因突变①概念②实例③特点④意义（2）基因重组①发生因素②意义2.染色体变异（可用显微镜看到）（1）染色体结构的变异①实例②类型③结果（2）染色体数目的变异①染色体组②单倍体：a.概念b.成因c.特点d.应用：单倍体育种③二倍体④多倍体a.概念b.实例c.特点d.人工诱导多倍体：方法、成因、原理、实例3.人类遗传病（1）概念（2）单基因遗传病①概念②种类：显性遗传病（常显、伴X显）、隐性遗传病（常隐、伴X隐）③特点（3）多基因遗传病①概念②病例③特点（4）染色体异常遗传病①概念②种类③特点第六章：从杂交育种到基因工程1.杂交育种与诱变育种（1）杂交育种①概念②原理③过程④有点⑤缺点⑥举例（2）诱变育种①概念②原理③过程④优点⑤缺点⑥举例2.基因工程及其应用（1）概念（2）原理（3）基因操作工具（4）基因操作的基本步骤：①提取目的基因的途径②目的基因和运载体结合③将目的基因导入受体细胞④目的基因的检测和表达第七章：现代生物进化理论1.达尔文自然选择学说2.现代生物进化理论的主要内容：（1）种群（2）基因库（3）基因频率（4）进化原材料（5）决定生物进化的方向：自然选择3.隔离与物种的形成（1）物种（2）隔离①概念②种类：地理隔离、生殖隔离③意义4.共同进化与生物多样性的形成（1）共同进化①概念②原因（2）生物多样性①层次②形成原因③研究生物进化历程的主要依据：化石

必修（一）分子与细胞第1章：走进细胞第2章：组成细胞的分子第3章：细胞的基本结构第4章：细胞的物质输入和输出第5章：细胞的能量供应和利用第6章：细胞的生命历程必修（二）遗传与进化第1章：遗传椅子的发现第2章：基因和染色体的关系第3章：基因的本质第4章：基因的表达第5章：基因突变及其他变异第6章：从杂交育种到基因工程第7章：现代生物进化理论必修（三）稳态与环境第1章：人体的内环境与稳态第2章：动物和人体生命活动的调节第3章：植物的激素调节第4章：种群和群落第5章：生态系统及其稳定性第6章：生态环境的保护

5，色盲是怎么回事能治吗

辨证及治疗方法　　色盲一般是指视物时色觉障碍而言，由其程度和特征不同可分为色弱和色盲两种。以色弱及红绿色盲较为多见。一般无明显的自觉症状，往往在工作中或体检时发觉。　　中医学称色盲为“视赤如白”症，认为系先天不足，肝肾两亏而致，或为脾胃虚弱，水谷精微之气化生不足，玄府之精气不充而致。针灸穴位　　主穴：睛明、风池、丝竹空、四白。　　配穴：瞳子髎、攒竹、足三里、光明、行间、合谷。[1]穴位与指压法　　指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”，能提高眼睛机能。指压时，一面吐气一面用食指强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均可。　　睁眼指压时，能明确判断色彩，闭眼指压时，能治疗视力异常、假性近视。如果是患有强烈色彩异常的话，应重点的强压眼下。　　不断进行这种指压的话，会逐渐祛除色觉异常。早上在洗脸镜前不妨指压一次，女性以夜间卸装后指压为宜。色盲矫正镜　　矫正色盲的有效途径。色盲矫正镜的原理，为根据补色拮抗，在镜片上进行特殊镀膜，产生截止波长的作用，对长波长者可透射，对短波长者发生反射。戴色盲眼镜，可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。　　色盲矫正镜根据色盲纠正理论设计研发。分隐形眼镜式和普通宽架式两种，二者对红绿色盲色弱的矫正均有卓著的效果。隐形色盲眼镜由于其隐私性比较好，可以很好保护消费者隐私，适合于体检和平时配戴；框架式的因其镜片表面特殊红色着色，产品外观比较明显，对于平时工作或者开车驾驶配戴相对方便一些；二者特点仅供消费者参考并自行选择。　　子轶光学公司最新推出的明魅色盲色弱矫正隐形眼镜（简称明魅色盲片），针对红绿色盲色弱设计，能有效改善患者的色觉，提高对颜色的辨别能力。通过对产品的佩戴，大脑通过分析对比两眼所见物象的色差而达到分辨红绿色彩的效果。可以给患者体检、日常工作、生活、开车驾驶等带来方便。同时，色盲片还可追加光度，适合于既患色盲又有近视的人群。是目前国内色盲眼镜总体销量和表现效果都是最理想的色盲眼镜品牌。　　一豪光学公司新推出的CALLAMATCH色盲隐形片是专门针对矫正色盲色弱而设计的，具有很好的科技含量，基本上代表了目前矫正色盲色弱的最好水平，总有效率达90%以上；是值得信赖的矫正色盲色弱的产品。研究表明，色盲这种病能够遗传，通常男多于女。　　色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。　　前半句的意思是色盲的遗传基因存在于X染色体上，后半句是说只有一对等位染色体（即两个X上）都存在致病基因（设这个致病基因是a）才患病，只有一个不行。　　下面就可以看题了，女性的染色体是XX，男性是XY，母亲的基因可以确定是XaXa，因为她患病，而父亲健康，所以基因是XY。　　这里解释下为什么XaY不行的问题：人的与色盲有关的基因分为“健康”基因（设为A）和致病基因a，隐性遗传的原理并不是说有2个a就致病，而是说只要有A就不得病，没有A在那看着就得病，而（a和A）只存在X染色体上，所以XaY虽然只有一个a，但依然患病。　　说到这里这道题实际上已经解出来了，如图：双亲生儿子的话，子（XY）的Y肯定是由父亲来的，母亲无论将那个X传给子，都带有a，所以子的基因必然是XaY，则必患色盲。　　如果生女儿，父亲和母亲各传一个X，因为可以推断出父亲的X是健康的，所以女儿的基因肯定是XXa，不满足纯隐要求，即永远不可能患病。　　一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为显性基因；第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

不能治疗，只能戴色弱眼镜来矫正的。详情可以咨询我

染色体组合时混乱缺失等，天生的，不能治

色盲是天生的不能治

色盲是分辨不了颜色，现在可以治疗了